Плазма ћелије

Плазма ћелије потичу из Б ћелија и због тога су део имунолошког система. Ова врста ћелија је терминални стадијум који више не може делити Б ћелије, који је способан да производи антитела. Код болести попут мултиплог мијелома, дегенериране ћелије плазме умножавају се на малигни начин.

Шта су плазма ћелије?

Плазма ћелије су ћелије крви познате и као зрели Б лимфоцити. Као и Т лимфоцити, они су део имунолошког система. Сви лимфоцити су бела крвна зрнца, тј. Леукоцити који играју улогу првенствено у имунолошком одговору. Они производе и луче антитела. Као такозване ефекторске ћелије, продукт су последње фазе диференцијације из Б ћелијске серије.

За разлику од Б ћелија, ћелије плазме више не могу да се деле. Они мигрирају кроз крв у коштану срж, гдје их опскрбљују стромалне ћелије. Они настављају производњу и лучење антитела тамо. Након последње поделе, неки од Б лимфоцита постају такозване Б меморијске ћелије, које су релевантне за имунолошку меморију и самим тим способност људског имунолошког система да учи. Плазма ћелије су направљене од Б лимфоцита, који се нису претворили у меморијске ћелије после последње дељења. Имунолог Астрид Фаграеус први је описао функцију плазма ћелија у 20. веку.

Анатомија и структура

Плазма ћелије су активиране Б ћелије. Активирају се контактом са специфичним антигеном. После активације, Б ћелије су постале плазма ћелије преко фазе плазмабласта. Ћелије су округлог до овалног облика. Пречника су од десет до 18 ум. Због овог малог пречника, они се могу кретати у најтањим гранама крвотока.

Уместо да буде гранулирана, његова цитоплазма је базофилна. Овај завршни облик Б ћелија садржи релативно велику количину цитоплазме. Бројни слојеви ендоплазматског ретикулума омогућавају ћелијама плазме да синтетишу посебно велики број антитела. У ексцентричном положају имају такозвано језгро за одлагање котача. Пошто, за разлику од својих предформа, немају МХЦ-ИИ, они не дају никакве сигнале Т помоћним ћелијама. Да би то постигли, они и даље изражавају мали број површинских имуноглобулина.

Функција и задаци

Б ћелије представљају специфични антиген. Када се ове ћелије у лимфним чворовима сусретну са специјализованим Т хелпер ћелијама чија специјализација одговара њиховој антигенској репрезентацији, Б ћелије се активирају. Такав састанак се може догодити само након директног контакта са одређеним антигеном. На овај начин Б ћелије постају плазма ћелије које саме производе антитела. Неке од ових плазма ћелија се враћају у примарне лимфне фоликуле. Тамо формирају клијали центар.

Међутим, плазма ћелије могу да се развију у герминални центар само ако их је активирала Т ћелија. Када се активирају независно од Т ћелија, Б ћелије не мењају изотип. Они производе само антитела типа ИгМ и не могу се развити у ћелије Б меморије. Б ћелије у герминалном центру мењају свој изотип и постају плазма ћелије које производе антитела високог афинитета у различитим класама имуноглобулина. Неке од ових ћелија постају ћелије меморије Б, које организму пружају информације о специфичним антигенима.

Пошто ћелије меморије памте први контакт када се поново сусретну са антигеном, оне се могу брже активирати и осигурати ефикаснији имуни одговор. Плазма ћелије са антитијелима високог афинитета из различитих класа доспевају до коштане сржи. Тамо их строме стомале ћелије и тако могу да ослободе антитела током одређеног временског периода. Због одговарајуће експресије, ћелије хумане плазме могу да се карактеришу површинским маркерима ЦД19, ЦД38 и ЦД138.

Болести

Најпознатија болест плазма ћелија је мултипли мијелом, такође познат као плазмацитом. Код мултиплог мијелома, ћелије плазме дегенерирају и долази до малигног умножавања. Ова болест је рак коштане сржи. Дегенериране ћелије обично још увек производе фрагменте антитела. Антитела су апсолутно идентична једна другој. Ток пукотина може бити врло различит. Док се неки облици ове болести могу окарактерисати само као преканцерозна стадијума, други су високо малигни и обично су смртни за врло кратко време.

Бол у костима, сломљене кости и споро разбијање коштане супстанце малигним антителом главни су симптоми. Повећава се калцијум у серуму и смањују се црвена крвна зрнца. Дегенерирана антитела се таложе у органима и ткивима и могу изазвати симптоме као што су затајење бубрега. Поред болести које погађају саме плазма ћелије, број плазма ћелија може сигнализирати лекару разне друге болести и тегобе. На пример, у случају хроничне злоупотребе алкохола, вредности у серуму које су превисоке могу се утврдити.

Супротно томе, у случају сифилиса великих лимфних судова, концентрација плазма ћелија је смањена. Болести повезане са ИгГ4 вероватно су такође повезане са ћелијама плазме. Ово је или аутоимуна болест или алергијска реакција. Најзад, болест још није истражена. Међутим, множење ИгГ4-позитивних плазма ћелија у ткиву органа може се посматрати као критеријум болести. Тада погођени орган постаје упаљен и настају нодуларне промене које су потакнуте фиброзом. Обично ове симптоме прати снажна грозница.