Органогенеза

Тхе Органогенеза односи се на процес развоја органских система током ембриогенезе. У људи органогенеза започиње током прве до друге ембрионалне недеље и завршава се око 61. дана трудноће почетком фетогенезе.

Шта је органогенеза

Током органогенезе органи се развијају из различитих котиледона. Котиледони су ткивне структуре које се формирају током ембриогенезе. Код људи се прави разлика између три котиледона. Из ендодерме, мезодерме и ектодерме потичу различити органи.

Поред процеса природне органогенезе, развој вештачких органа или вештачких делова органа у епрувети назива се и органогенеза.

Функција и задатак

Најбржи развој ембриона одвија се у раној ембриогенези. Овде се развијају три котиледона из којих органи настају током органогенезе. Дигестивни тракт, јетра, панкреас, штитна жлезда, тимус, респираторни тракт, мокраћни бешика и уретра формирају се из ендодерме, унутрашњег котиледона.

Развој јетре у ембрионалу је посебно занимљив. Јетра, централни орган метаболизма и детоксикације људског тела, извире из једног пупоља ендодерме. Тада зрели орган настаје постепеним повећањем ткива. Развој система јетре и жучних путева може се поделити у два корака. Прво се развија функционално ткиво јетре, жучне кесе и жучних путева. Затим се развија интрахепатички васкуларни систем, тј. Васкуларни систем унутар јетре.

Кожа, нервни систем, чулни органи и зуби формирани су из ектодерме, горњег слоја ембриобласта. Нервни систем настаје из нервне цеви, која заузврат настаје од 25. дана развоја путем спајања два нервна набора. Средином шесте недеље формирање неуронске цеви и самим тим стварање нервног система је завршено.

Из мезодерме се развијају средњи котиледон, кости, скелетни мишићи, везивно ткиво, срце, крвни судови, крвне ћелије, слезина, лимфни чворови, лимфни судови, надбубрежна кора, бубрези, жлезде, унутрашњи генитални органи и глатки мишићи трбушних органа.

Кардиоваскуларни систем је први органски систем који је почео да ради у телу ембриона. Кардиоваскуларни систем функционише од треће недеље трудноће. Током развоја срца, срце се понекад састоји само од преткоморе и коморе. Раздвајање у две коморе срца и две зглобове настаје само компликованим стварањем различитих зидова.

Нарочито је развој лобање главе ембриона изузетно сложен процес. Материјал за причвршћивање лобање долази од неуронског гребена, мезодерме, два горња грла и такозваних окципиталних сомита.

Након завршетка органогенезе и завршетка ембриогенезе, људски облик нерођеног детета је већ јасно препознатљив. Постепено, органи се диференцирају током фетогенезе и преузимају своју каснију функцију.

Болести и тегобе

Поремећаји у различитим фазама развоја органогенезе могу довести до многих клинички релевантних болести. До почетка фетогенезе, нерођено дете је посебно подложно спољашњим факторима разарања, тако да постоји већи ризик од побачаја и деформитета ембриона, посебно у првих неколико недеља трудноће.

Ако се током органогенезе догоди непотпуно затварање неуралне цеви, резултат је оштећења неуралне цеви. Малформације се могу појавити другачије. Најчешћи дефект неуронске цеви је аненцефалија. У аненцефалији велики делови мозга, менинге и кости лобање нису у потпуности развијени. Аненцефалија се развија пре 26. дана трудноће. Живорођена деца са овом малформацијом обично умиру у року од неколико сати након рођења.

Друга малформација неуралне цеви је спина бифида. Ова се малформација развија између 22. и 28. дана ембриогенезе. Спина бифида је такође позната и као "отворена леђа", јер се код деце са овом болешћу вертебрални лук или чак мембране кичмене мождине деле на два дела. Поремећаји неуронске цеви обично су последица недостатка фолне киселине.

Током компликованог процеса развоја срца могу се појавити бројне малформације. Већина малформација је изазвана поремећајима током формирања вентрикула. Повреда септталних вентрикула је таква конгенитална малформација срца. Овде се септум срца између две коморе срца није потпуно затворио. Овисно о величини оштећења, може се појавити такозвани лијево-десни шант. Због услова притиска, крв богата кисеоником тече из леве коморе у десну комору. Десна комора је наглашена додатним волуменом крви. Срце се касније повећава уз ризик од затајења срца.

Могу се јавити и комбиноване малформације. Једна од њих је Фаллот тетралогија. Повреда вентрикуларне септалне пратње је проширење десног срца, сужење плућне артерије и такозвана "јахачка аорта", аномалија лука аорте.

Наравно, било који други орган такође може бити погођен поремећајима у органогенези.

Конкретно, конзумирање алкохола и лекова повећава ризик од нерођеног детета које пати од малформације током органогенезе. Добро познат пример лекова који промовишу малформације је свакако талидомид. Лијек се продавао као средство за спавање под робном марком Цонтерган и крајем 1950-их довео је до бројних озбиљних оштећења ембрионалног развоја.

Малформације могу такође бити узроковане различитим патогенима. Инфекција мајке рубеолом, токсоплазмозом и цитомегалијом увек представља опасност за нерођено дете. Кс-зраке или радиоактивно зрачење такође могу изазвати малформације.