Мононуклеарни систем фагоцита

Под појмом Мононуклеарни систем фагоцита све ћелије тела су комбиноване које су способне за фагоцитозу и самим тим су део имуног система. Ћелије су способне да апсорбују клице, ћелијске производе распада и стране честице, да их учине безопасним и однесу даље. Ћелије прекурсоре, које се развију у ћелије способне за фагоцитозу након одговарајуће стимулације, такође се броје у систему.

Шта је мононуклеарни систем фагоцита?

Мононуклеарни систем фагоцита или кратак МПС Названи, укључује све ћелије тела које су способне за фагоцитозу, тј. све ћелије које су способне да гутају, убијају и на тај начин чине безопасне патогене клице у облику бактерија или вируса, као и гутање и транспорт разградних честица или страних честица.

Прекурсорске ћелије мононуклеарних ћелија способних за фагоцитозу су такође укључене у МПС. У детаље, велики број специјализованих макрофага који су се прилагодили ткиву у коме су се етаблирали као успавани макрофаги убрајају се у део МПС.

Мало је спорно да ли се микроглије, способне за фагоцитозу у нервном систему, могу рачунати као МПС, јер није довољно јасно да ли се микроглија развила из моноцита или су трансформисане глијалне ћелије. Постоји договор да се вишенаменски остеокласти величине до 100 µм класификују у МПС. Задатак остеокласта, који настају фузијом до 25 ћелија прекурсора из коштане сржи и зато имају неколико језгара, да разграде и уклоне коштану супстанцу.

МПС дефинисана 1970-их супротставља се ретикулохистетиоцитном систему (РХС) развијеном 1920-их, који је мало шири и поред фагоцитних ћелија укључује и ћелије ретикуларног везивног ткива.

Функција и задатак

Најважнији задаци мононуклеарног система фагоцита су превасходно преузимање и контрола инвазије патогених микроба, уношење и уклањање телесних отпадних честица из мртвих ћелија (станични остаци), као и апсорпција и чинећи безопасне стране честице.

У сложеној интеракцији унутар МПС-а, преостали макрофаги у одговарајућем ткиву се претварају у активне макрофаге цитокинима и супстанцијалним супстанцама. Они се проширују и заузимају патогене клице или честице - слично амебама - и затварају их у унутрашњу шупљину, фагосом. Ензими потребни за убијање и разградњу микроба доступни су у малим везикулама, лизосомима, који свој садржај празне у фагосом. У фагосому се одвија врста пробавног процеса.

У случају локалних извора инфекције који могу настати повредама, МПС контролише упалне реакције и накнадно зарастање. У овом контексту, производња различитих цитокина (интерлеукина) са проту-упалним и такође анти-инфламаторним ефектима је важан инструмент за контролу имуних реакција. Различити интерлеукини синтетишу се помоћу самих активираних фагоцита.

Важан задатак у интеракцији фагоцита и прекурсорских ћелија једни с другима за системски имуни одговор на вирусне инфекције је њихова способност да делују као ћелије које представљају антиген. Ћелије које садрже фагоцитозиране патогене клице представљају одређене пептидне фрагменте (антигене) демонтираних клица на њиховој површини, које препознају Т-хелпер ћелије које иницирају производњу специфичних антитела.

У случају озбиљне вирусне инфекције, специјализовани макрофаги у слезини преузимају почетно наизглед апсурдну репликацију вируса који су затворени у њиховим фагосомима како би могли брже да произведу довољне количине антитела. Специјализоване ћелије које умножавају опасне вирусе чврсто су окружене макрофазима тако да из безбедносних разлога сваки бежећи вирус може одмах да се ухвати. Ћелије које припадају мононуклеарном систему фагоцита одговорне су и за контролу свих ћелија због могућих дегенерација које указују на карцином. Чим имуни систем препозна ћелије рака, макрофаги се активирају како би се фагоцитизовао и разградио телесне ћелије које су препознате као дегенериране.

Болести и тегобе

Болести и притужбе у вези са мононуклеарним системом фагоцита могу настати с једне стране због функционалног оштећења ћелија које припадају самом систему. С друге стране, кварови или кварови унутар стимулативног дела имунолошког система, тј. Сувише слаба или прејака стимулација и активирање фагоцита доводе до упоредивих симптома.

Типичне притужбе и болести које изазивају погрешном усмереном имунолошком реакцијом су алергијске реакције које укључују прекомерну имунолошку реакцију на одређене безопасне честице, попут полена, компоненти хране или кућне прашине. Спектар алергијских реакција је врло широк и креће се од симптома од кихања и благих кожних реакција до анафилактичког шока.

Мноштво познатих аутоимуних болести попут мултипле склерозе, Хашимотоа, реуматоидног артритиса и многих других спада у сличну категорију кварова у укупном систему. У случају реуматоидног артритиса, антитела се формирају против зглобних хрскавица, тако да погрешно усмерени макрофаги нападају зглобне хрскавице, што постепено доводи до понекад озбиљних и болних симптома и тегоба.

Све аутоимуне болести имају заједничко то што фагоцити који припадају МПС класификују телесне ћелије одређеног органа као стране и боре се са њима са одговарајућим озбиљним ефектима.

Болести које доводе до оштећене производње моноцита који припадају МПС су одређени облици леукемије, карцинома коштане сржи. Пример болести која је изазвана погрешном производњом антитела је антифосфолипидни синдром (АПС). Антитела против протеина који везују фосфолипид доводе до повећаног стварања тромба, што може довести до оклузије виталних артерија, а тиме и до емболизма и можданог удара. Неке од болести и стања повезаних са ГСП могу се пратити до генетске предиспозиције.