Схееханов синдром

Као што Схееханов синдром (ХВЛ некроза) означава недостатак АЦТХ. Покреће се лековима или промена предње хипофизе и сада се лако лечи.

Шта је Схеехан синдром?

Схеехан синдром увек захтева лекар. Само раним откривањем и лечењем симптома могу се даљње компликације ограничити или у потпуности спречити.
© десигнуа - стоцк.адобе.цом

Схееханов синдром функционални је неуспјех предње хипофизе који се обично јавља након порођаја. Узрок је велики губитак крви и резултирајућа смрт ћелија.

Друга стања шока, попут опекотина, такође могу довести до некрозе ХВЛ-а. Синдром се може јасно дијагностицирати на основу различитих симптома. Лечење је могуће и захваљујући савременим медицинским техникама.

Предњи режањ хипофизе често се опоравља сам. Схеехан синдром се нормално не може спречити. Међутим, хемофилија могу да предузму одговарајуће мере предострожности како би избегли прекомерни губитак крви и придружени шок.

узрока

Схееханов синдром узрокован великим губитком крви са хиповолемичким шоком. То доводи до смањеног крварења и нешто касније до исхемијске некрозе предње хипофизе. Тачан узрок шока може увелико варирати.

Синдром се обично јавља као последица порођаја, јер је губитак крви тамо посебно висок. Повреде које резултирају високим губитком крви такође доводе до некрозе. То могу бити опекотине, тешки посекотине и сличне ствари. Међутим, акутна болест је обично резултат порођаја.

Крварење директно на предњој хипофизи такође може потакнути Схееханов синдром. Може настати услед повреде главе, а често је не примећују ни обољели. Само када се појаве главобоља и хормонални проблеми, могу бити погођени они који су погођени. Хирургија је ефикасан начин уклањања крварења и ублажавања нелагоде.

Симптоми, тегобе и знакови

Схеехан синдром настаје превасходно након компликованог рођења детета са великим губитком крви од мајке. Појављују се следећи симптоми: Након затајења предњег режња хипофизе, нема продора млека (агалактореја), јер више нема ослобађања пролактина.

Даљи симптоми су недостатак менструације (секундарна аменореја) услед губитка хормона који стимулише фоликуле (ФСХ) и лутеинизирајући хормон (ЛХ), неадективна штитњача (хипотиреоза), ненормално повећан излив урина (полиурија) и ненормално повећана жеђ (полидипсија), тенденција добијања ниског шећера у крви (хипогликемија) због губитка хормона раста и недостатка адренокортикотропина (хормона који је такође одговоран за раст).

Такође може довести до губитка секундарне длаке на телу, недостатка сексуалне жеље (губитак либида), бледости коже (хипопигментација) због недостатка хормона који стимулише меланоците и, у ретким случајевима, кратког стаса током раста. Код Схеехановог синдрома, предњи режањ хипофизе је делимично или потпуно ограничен у својој функцији, због чега се многи потребни хормони не могу произвести.

Пре дијагнозе, пацијенти су често апатични, равнодушни и ограничени у својим животним условима. У ријетким случајевима, Схеехан синдром такође може довести до секундарне инсуфицијенције надбубрежне жлезде.

Дијагноза и курс

Иако је Схеехан синдром озбиљно стање, дијагноза може бити тешка. Често се дешава годинама касније, али то се може учинити и у периоду након порођаја. Јасан знак је губитак секундарне длаке на телу.

Недостатак сексуалне жеље и блијед кожа такође могу бити симптоми. Исто тако, одсуство продора млека. Обично је ово први симптом који се покреће губитком ослобађања пролактина. Губитак хормона ФСХ и ЛХ, који су повезани са некрозом предње хипофизе, доводи до одсуства менструације. Недерактивна штитњача је такође чест симптом. Склоност хипогликемији такође може бити показатељ.

Међутим, најјаснији знак је нелагодност у пределу око очију. Ако се након порођаја појаве поремећаји вида, сумња се на Схееханов синдром.Разлог за то је ток оптичког нерва који се налази у непосредној близини хипофизе. Поремећаји покретљивости ока су такође познати симптоми.

Тачну дијагнозу поставља лекар. Овде ће се извршити испитивања крви, сазнати о ранијој историји болести и искључити остале болести као узрок. Дијагноза се тада може поставити релативно брзо.

Ток Схеехан синдрома може бити врло различит. У неким случајевима оштећено подручје ће се опоравити самостално. У другим случајевима, недостатак може довести до озбиљних поремећаја или чак до коме. Стога је рано лечење од суштинске важности.

Компликације

Компликације и симптоми Схеехановог синдрома у великој мери зависе од његове тежине, тако да се обично не може предвидети општи ток. Међутим, погођени углавном пате од недостатка цурења млека ако је пацијентица била трудна. Ово може довести до поремећаја раста код детета, при чему се недостатак цурења млека може заменити другим производима.

Менструација такође негативно утиче због Схеехановог синдрома, тако да крварење може потпуно престати. Они који су погођени и даље пате од значајног неактивног штитњаче, што негативно утиче на здравље. Јавља се губитак косе и сексуална аверзија. Сексуални поремећаји могу имати врло негативан утицај на однос са партнером и могу довести до социјалних тегоба.

У многим случајевима пацијентова кожа је веома бледа. Ако се Схеехан синдром појави у детињству, то често доводи до кратког раста. По правилу, Схеехан синдром може се лечити релативно лако применом хормона. Нема посебних компликација и у већини случајева болест позитивно напредује. Синдром обично не утиче на очекивано трајање живота обољелих.

Када треба ићи код лекара?

Схеехан синдром увек захтева лекар. Само раним откривањем и лечењем симптома могу се даљње компликације ограничити или у потпуности спречити. Што се раније препозна Схеехан синдром, то је бољи даљи ток ове болести. Ако дотична особа пати од значајне неактивне штитњаче, потребно је консултовати лекара. То се обично манифестује кроз различите притужбе и симптоме и увек их мора лечити лекар. Трајна хипогликемија или веома спор раст деце код деце такође може указивати на болест и мора је такође прегледати лекар.

Недовољност или други симптоми бубрега такође су често показатељи Схеехан синдрома и треба их истражити ако се појаве током дужег периода и не нестану сами. По правилу, само излечење не може се појавити код Схеехановог синдрома. Схеехан синдром може препознати лекар опште праксе. Даљи третман, међутим, зависи од тачних симптома и тада их спроводи специјалиста.

Лечење и курс

Након што се дијагноза јасно постави уз помоћ крвне претраге, Схееханов синдром може се ефикасно лечити. Важан стуб терапије је снабдевање хормонима који недостају. То се постиже додавањем различитих препарата.

Надаље, морају се лечити компликације које су већ наступиле, а то понекад може потрајати доста времена. Хормонске промене такође могу изазвати психолошке проблеме који отежавају лечење. Тада је неопходно упутити пацијента код психијатра. Међутим, обично је довољно снабдевање хормона који недостају како би се вратило нормално стање.

Схеехан синдром се такође може излечити хируршки. Неурохируршка интервенција може донети олакшање, посебно ако је повредена хипофиза. Операција се изводи кроз нос и врло је обећавајућа.

превенција

Пошто је Схеехан синдром обично последица изненадног губитка крви, тешко је спречити. Међутим, могуће је пажљиво надгледати порођај, а посебно функцију предње хипофизе како би се спречила некроза од самог почетка. У случају несреће, то наравно није могуће.

Међутим, ако се први симптоми открију рано, синдром се може дијагностиковати пре него што је ткиво потпуно умрло. Тада је често могуће вратити функцију кроз терапију. Коначно, ако паднете на главу, требали бисте видети лекара. Помоћу магнетне резонанце, ране на хипофизи могу се рано открити и потом лечити. То бар спречава секундарне болести.

Послије његе

Код Схеехановог синдрома пацијент обично има само врло ограничено и на располагању је врло мало директних мера за праћење. Особа која је погођена требало би у идеалном случају да се обрати лекару код првих симптома и знакова болести како би се спречило да се појаве друге жалбе и компликације. У правилу, што се раније консултује са лекаром, то ће бити бољи даљи ток болести.

Будући да је Схеехан синдром генетско стање, обично га се не може потпуно излечити. Стога, ако дотична особа жели да има дете, требало би да јој се уради генетски преглед и саветовање како би се спречило да се синдром поново појави код деце.

У већини случајева они који су погођени Схеехан синдромом зависе од употребе различитих лекова, који могу да ограниче симптоме. Важно је осигурати да се узима редовно и да ли је доза тачна како би се ублажили симптоми. Ако нешто није јасно или имате било каквих питања, прво се обратите лекару. Сама болест не ограничава животни век пацијента.

То можете и сами

За лечење Схеехан синдрома користе се посебни препарати, који замењују хормоне који недостају. Као део самопомоћи, ради се и на узимању у обзир накнадних компликација. То су често психолошке притужбе које су уско повезане са самом терапијом и које пацијенту тешко оптерећују.

Циљана терапија код психијатра помаже онима који су погођени да се носе са својом ситуацијом. Може се вући дуже време и побољшава пацијентово самопоштовање. У исто време, погођени треба да посматрају своје тело како би у раној фази могли препознати било какве промене. На тај се начин могу избјећи озбиљне несреће или пади.

Такве ситуације се могу избећи редовним узимањем прописаних хормона. Ова терапија лековима може се лако интегрисати у свакодневне задатке. То осигурава нормалне телесне функције, а погођени могу водити нормалан живот. Добар контакт са лекаром је такође од помоћи јер пацијенти треба да закажу састанак у кратком року у случају већ познатих потешкоћа или новонасталих проблема. На тај се начин могу избјећи горе посљедице у раној фази.